Durante el 2018 la Secretaría de Salud en el Estado realizó 21 mil 207 pruebas de Tamiz Metabólico Neonatal en las unidades; además se tuvieron 274 reportados con sospecha para alguna de las seis enfermedades como como son: Hipotiroidismo Congénito, Hiperplasia Suprarrenal, Fenilcetonuria, Galactosemia, Fibrosis Quística y Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, indicó Pamela C. Roque Rodríguez, Responsable Estatal de Tamiz Metabólico Neonatal de San Luis Potosí.
Precisó que se lograron detectar 29 casos de Hipotiroidismo Congénito, 4 casos de Galactosemia, 3 casos de Hiperplasia Suprarrenal, 1 caso de Fibrosis Quística y 62 casos de Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, mismos que ya cuentan con tratamiento y seguimiento médico.
Dijo que para la Prevención y Control de los Defectos al Nacimiento los Servicios de Salud de San Luis Potosí realizan esta prueba en todas las unidades médicas en el estado a la población que cuenta con Seguro Popular y sin derechohabiencia, en cumplimiento a lo establecido en las Normas Oficiales Mexicanas NOM-007-SSA2-2016 Para la atención de la Mujer durante el Embarazo, Parto y Puerperio y de la persona Recién Nacida y de la NOM-034-SSA2-2013 Para la Prevención y Control de los Defectos al Nacimiento
“El Tamiz Metabólico Neonatal, es un estudio que debe realizarse a todos los recién nacidos entre el tercer y quinto día de vida, su objetivo es identificar tempranamente enfermedades metabólicas para otorgar un tratamiento oportuno y prevenir un daño grave e irreversible a su salud o incluso poner en peligro su vida”, puntualizó la funcionaria estatal.
De manera detallada explicó que esta prueba “consiste en analizar cinco gotas de sangre, las cuales son extraídas por medio de una pequeña punción en el talón del recién nacido, es una prueba sencilla y totalmente segura para el niño que permite en la actualidad la detección de seis enfermedades metabólicas”, mencionó.
